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Vuoi far parte dell'industria farmaceutica? Vuoi conoscere un'opportunità di lavoro in futuro? Qui spieghiamo qual è la differenza tra affari medici e affari normativi
Quando parliamo di Medical Affairs, ci riferiamo al dipartimento di affari medici dell'industria farmaceutica , delle aziende biotecnologiche o di altre aziende legate al settore sanitario.
È sostanzialmente l'area preposta ai rapporti con il settore sanitario. La persona incaricata di relazionarsi con i professionisti della stessa, sono denominati Medical Scientific Liaison.
Questo esperto ha il potere di costruire e mantenere relazioni medico-scientifiche con gli operatori sanitari.
Questi possono essere stabiliti sia all'interno del team stesso, sia con persone esterne all'organizzazione.
In cambio, Regulatory Affairs è l'area che gioca un ruolo fondamentale affinché i prodotti realizzati nel settore siano realizzati secondo parametri sicuri.
Questo dipartimento è sotto la supervisione della direzione tecnica delle aziende, insieme al controllo qualità e agli altri reparti coinvolti nel processo di fabbricazione del prodotto.
Il suo obiettivo primario è garantire la sicurezza, all'interno del processo di creazione di un prodotto, sia esso cosmetico, profumo o deodorante per ambienti.
Come vediamo la principale differenza tra Medical Affairs e Regulatory Affairs è che uno è responsabile delle relazioni mediche dell'azienda con il settore sanitario; l'altro pretende che i prodotti realizzati siano conformi a quanto stabilito dalla legge.
Medical Affairs deve approvare il materiale promozionale in qualità di esperto del settore, grazie al rapporto che intrattiene con professionisti esterni.
È importante notare che dovresti sempre agire in modo etico, poiché il tuo lavoro ti rende un collaboratore affidabile e credibile.
Qualcosa di molto necessario in un settore che è sempre sottoposto a continue critiche da parte degli States.
. Gli affari normativi sono essenziali per garantire che i prodotti dell'azienda siano realizzati in modo sicuro e affidabile.
A seconda del tipo di prodotto, i requisiti cambiano. Questa è l'importanza di avere uno staff che sappia quali sono i requisiti vitali, in modo che i prodotti arrivino con le dovute garanzie igienico-sanitarie e nel più breve tempo possibile.
Il responsabile degli affari regolatori è solitamente coinvolto fin dalla fabbricazione del prodotto, anche con funzioni consultive e di coordinamento, per assicurarsi che tutto sia fatto come stabilito dalla normativa .
Avere il dipartimento Regulatory Affairs garantisce la sicurezza che i prodotti fabbricati saranno aggiornati con ciò che dovrebbe essere incluso o meno al loro interno.
Una volta vista la differenza tra Medical Affairs e Regulatory Affairs , i professionisti che desiderano candidarsi per queste posizioni devono avere una formazione scientifica specifica.
Alcuni dei profili più richiesti sono ovviamente persone che appartengono al settore sanitario, come medici , infermieri , veterinari o coloro che hanno le conoscenze acquisite con corsi o diplomi nel settore.
Questo perché il suo lavoro sarà svolto nel campo della salute, quindi deve conoscere malattie e cure.
Allo stesso modo, devono avere competenze per la comunicazione, il marketing, la finanza, la leadership e le strategie aziendali, tra le altre.
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